לא כל איחור שפתי נובע מלקות גנטית, אך ישנם מקרים שכן מאופיינים בכך.

בשנת 1998 גילו במשפחה בריטית שכללה 15 אנשים לקויי שפה ב- 3 דורות שונים את הגן שנקרא FOXp2. גן זה מתאפיין בעיקר באיחור משמעותי ברכישת-שפה; קושי בתכנון-תנועה של שרירי-הדיבור, שמתבטא במובנות דיבור נמוכה; קשיים תחביריים; אך גם קשיי נשימה ועיכול. איחור שפתי שכזה יכול לבוא לידי ביטוי כאוטיזם, וכך ייתכן שלא ייערך בירור גנטי לאבחונו בפני עצמו ותמנע הבנה מעמיקה יותר של הבעיה. מידע מענין נוסף הוא, שאנשים הנושאים גן זה הם גם בעלי סיכון מוגבר להתמכרות לצריכת קנאביס ופיתוח הפרעות-נפש כתוצאה מצריכה זאת.

ההורשה של הגן היא דומיננטית ואינה קשורה לכרומוזומי המין. כלומר, מספיק הורה אחד (מכל מין) שנושא את הגן, על מנת להעביר אותו לבנו או ביתו. יחד עם זאת, הלקות שכיחה יותר בבנות מאשר בבנים.

לכן, במקרים מסוימים, בהם יש איחור שפתי ניכר, ניתן להתייעץ עם גנטיקאי.

המידע לקוח מויקיפדיה.
קישור לכתבה